Гослекслужба требует упростить процедуру допуска в страну зарегистрированных в Европе лекарств

Проект постановления правительства о возможности Минздрава регистрировать лекарственные средства из Европы уже разработан.

Видео дня

Лекарства, зарегистрированные Европейским агентством по лекарственным средствам просят регистрировать без проведения экспертизы регистрационных материалов и контроля его качества "Государственным экспертным центром Министерства здравоохранения Украины", сообщает Государственная служба Украины по лекарственным средствам, передает Интерфакс-Украина.

"Сегодня процедура регистрации таких препаратов, согласно действующему законодательству, должна длиться около семи месяцев, однако на практике этот процесс обычно длится более года. Признание зарегистрированных ЕМА лекарственных средств повысит доступность инновационных, качественных, безопасных и эффективных препаратов для пациентов Украины", - отмечают в ведомстве.

Ранее "Обозреватель" публиковал заявление председателя Госпредпринимательства Михаила Бродского о том, что в стране должен существовать свободный доступ к разного рода лекарственным средствам.